關于開展新生兒黃疸基因檢測（3種）項目的通知
2025-04-08 閱讀數：454
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首先感謝您一直以來對廣州華銀醫學檢驗中心的支持與信賴！
為了更好的為您服務，我中心將于2025年4月8日起開展新生兒黃疸基因檢測（3種）檢測項目，詳情如下，敬請留意！
一、新生兒黃疸基因檢測（3種）項目介紹和臨床意義
新生兒黃疸又稱為新生兒高膽紅素血癥，是新生兒期最常見的臨床問題之一，約60%的足月兒和80%的早產兒會發生黃疸。《中國住院新生兒流行病學調查》數據顯示，新生兒黃疸占住院病例的49.1%。
除早產、低出生體重、缺氧、母乳喂養及感染外，遺傳因素也是引起新生兒黃疸的重要原因。遺傳因素不僅可單獨導致新生兒黃疸的發生，還會加重其他因素所致黃疸的癥狀。最新研究顯示，在不明原因新生兒黃疸中，歸因于遺傳因素的比例高達42%。其中，Gilbert綜合征、G6PD缺乏癥、鈉牛磺膽酸共轉運多肽缺陷病最為常見，占比95%以上。
新生兒黃疸基因檢測是通過分子生物學的方法，檢測3種常見的與新生兒黃疸相關的遺傳病基因變異情況，評估遺傳易感風險，輔助黃疸患兒的規范化管理。
二、檢測方法：PCR
三、適用人群：所有有黃疸癥狀的新生兒
四、項目信息
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物委編碼 |
樣本類型 |
樣本采集容器 |
保存和運輸方式 |
標準收費（元） |
報告時間 |
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250700017-4*3 |
3個干血斑（直徑≥8 mm）或 外周血全血≥2ml |
濾紙片/EDTA抗凝管 |
干血斑：密封防潮，常溫運輸。外周血：4-8?C冷藏保存及運輸送檢 |
455.4 |
1個工作日 |
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廣州華銀醫學檢驗中心
2025年4月8日
